


Il s'agit d'une maladie neurologique chronique dont le mécanisme n'est pas complètement connu. Différents facteurs peuvent être à l'origine de ce syndrome. Parmi eux, le dérèglement du métabolisme d'un neurotransmetteur appelé « dopamine » semble jouer un rôle central.
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SJSR idiopathique
En l'absence d'une cause identifiable, le SJSR est dit « idiopathique ». Toutefois, plus de 40% des patients rapportent des antécédents familiaux de SJSR, ce qui suggère le rôle d'une prédisposition génétique dans ce syndrôme(2). Dans ces formes familiales, les symptômes se manifestent plus tôt dans la vie et présentent une évolution souvent bénigne. Des études scientifiques ont permis de mettre en évidence des loci de susceptibilité qui seraient situés sur les chromosomes 12(3) et 14(4).
SJSR secondaire
D'autre part, le SJSR peut être secondaire à certaines conditions cliniques, notamment :


Sources :
(2) Ghorayeb I, Tison F. Epidémiologie et génétique. In :Le syndrome des jambes lourdes. Krieger J (ed), pp 77 - 83. John Libbey Eurotext, Paris, 2006.
(3) Desautels A, Turecki G, Montplaisir J, Sequeira A, Verner A and Rouleau GA. Identification of a major susceptibility locus for restless legs syndrome on chromosome 12q. Am J Human Genet 2001; 69: 1266 - 70.
(4) Bonati MT, Ferini-Strambi L, Aridon P, Oldani A, Zucconi M and Casari G. Autosomal dominant restless legs syndrome maps on chromosome 14q. Brain 2003; 126: 1485 - 92.
