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Suivi du Plan Alzheimer 2008-2012 : en 2010, le plan entre dans la phase de généralisation

Deux ans après le lancement du Plan Alzheimer 2008-2012, une réunion s'est tenue le 1er février 2009 afin de dresser un bilan d'étape.

Cette réunion a réuni les Ministres en charge du plan (Xavier Darcos, Ministre du Travail, des Relations sociales, de la Famille et de la Solidarité, Valérie Pécresse, Ministre de l’Enseignement supérieur et de la Recherche, Roselyne Bachelot, Ministre de la Santé et des Sports et Nora Berra, Secrétaire d’Etat chargée des Aînés), Florence Lustman (responsable du plan Alzheimer), Pr Joël Ménard (auteur du rapport sur le Plan Alzheimer), Philippe Lagayette et Philippe Amouyel (responsables de la fondation de coopération scientifique), Arlette Meyrieux (présidente de France Alzheimer) et Françoise Forette (présidente du collectif Alzheimer).

L'année 2008 a permis de rédiger les cahiers des charges et les normes de bonnes pratiques. Sur la base des expérimentations lancées en 2009, le plan entre dans une phase de généralisation en 2010.

Pour accélérer les évolutions prévues par le plan, le président de la République a demandé à François Fillon de fixer un objectif national de formation de nouveaux professionnels (assistants de soins en gérontologie, psychomotriciens, ergothérapeutes) dont le rôle est indispensable pour améliorer la qualité de vie des patients et des aidants.

Il a également demandé la définition d’un objectif régional de création d'unités spécialisées dans les maisons de retraite pour les personnes présentant des troubles modérés du comportement.

A titre de rappel, le Plan Alzheimer compte trois priorités :

• La recherche avec un investissement de 200 millions d'euros sur 5 ans afin de rattraper le retard de la France dans la découverte et le développement des méthodes diagnostiques nouvelles et de traitements.
• Dans le domaine de la santé et de la solidarité (200 millions d'euros pour le soin et 1,2 milliard d'euros pour le médico-social) : le plan vise à améliorer la qualité de vie de la personne malade et de ses proches :
  • au moment de la découverte de la maladie en favorisant le diagnostic précoce et accompagné ;
  • tout au long de la maladie en renforçant et rendant plus cohérente l'offre de soins et d'accompagnement autour de la personne malade.
• Changer le regard sur la maladie en en faisant en enjeu sociétal pour tous.

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